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mardi 21 mai 2019

Moi qui croyais que mes parents m’aimaient.…

Oui, je croyais que mes parents m’aimaient.

En fait, je pense qu’ils m’aiment, mais ils m’aiment pour eux, pas pour moi. Ils m’ont fait, m’ont élevé, ont été fiers de moi, parfois, et ils veulent me garder, me garder pour eux. Car pour eux, si je partais, ce serait réduire à néant une partie de ce qu’ils ont fait, une part de leur vie.

Mais ce que je voudrais, c’est qu’ils se rendent compte que je suis déjà parti.

Certes, je suis là encore, du moins mon corps, sur ce lit d’hôpital. Une partie de mon corps, plutôt de ses fonctionnalités. Je ne bande même plus, papa, tu te rends compte !!
Je n’éprouve plus rien : plus de plaisir sensoriel, plus de joie, plus de peine non plus, remarque.
Je ne vois plus rien, si ce n’est des variations de lumière.
Je n’entends que des bruits de machine et un bruit de fond qui varie mais dont je ne saisis rien.
Je n’ai pas mal, non, mais je ne me sens pas bien non plus.
En fait, ma vie ne me sert plus à rien et, comme je suis un peu égoïste, je voudrais qu’elle s’arrête là. Qu’on cesse de m’examiner, de toucher mon corps qui ne ressent plus rien, de me contraindre à rester respirant sans aucun espoir de rétablissement.

Mais finalement, est-ce si égoïste que ça ? Je ne suis plus rien même si je ne suis pas encore parti, alors ne faut-il pas que je parte vraiment pour ne plus être un poids, une souffrance, pour ceux qui m’ont aimé quand j’étais totalement moi ? Mon départ définitif me permettrait de les libérer, de les rendre à leur vie, bien réelle celle-ci, de leur permettre de se reconstruire.

Oui, maman et papa, si vous m’aimez vraiment, n’écoutez pas ceux qui vous parlent de choses qu’ils ne connaissent pas, ceux qui ne pensent qu’à travers et pour eux, mais laissez moi partir enfin…
Votre fils...


jeudi 17 novembre 2016

Le cas Titouan : progrès ou ravages de la médecine ?

18 septembre 2014



Selon les informations parues dans la presse, Titouan est né le 31 août dernier, quatre mois avant la date prévue, et il ne pesait que 900 grammes. Il fait donc partie des « grands prématurés », qu’on peut maintenant maintenir en vie et qui, avec le temps, se développent à peu près normalement. Mais les premiers mois sont délicats, incertains, difficiles.
Titouan, de plus, a été victime d’une hémorragie cérébrale dont il gardera des séquelles. Il sera donc handicapé, mais les médecins ne peuvent, à ce jour, dire s’il sera légèrement ou très lourdement handicapé.
S’il survit.

Ses parents,  face à la souffrance de leur bébé, et en imaginant sa vie future, ont demandé l’arrêt des soins
Les médecins du CHU de Poitiers, rejoints par ceux de l’hôpital Antoine Beclère de Clamart, réclament encore du temps, afin de voir comment évolue la situation, et quelle sera l’importance du handicap. Ce faisant, ils prolongent le calvaire de ces pauvres parents qui, en l’espace de quelques semaines, sont passés du stade de futurs parents pleins de joie et d’espoir à celui de parents anxieux de voir naître leur bébé si prématurément avec un pronostic vital très réservé, puis à celui de parents d’un enfant qui ne sera jamais comme les autres, qui ne pourra peut-être jamais se débrouiller tout seul, qui n’aura peut-être même pas conscience de sa vie.
Ils se sont résolus à perdre cet enfant pour lequel ils ne voulaient pas d’une vie de souffrance, ils ont demandé à ce qu’on ne s’acharne pas sur ce petit être pour le maintenir en vie coûte que coûte. Ils méritent toute notre sollicitude.

Combien de temps les médecins vont-ils encore vouloir attendre ?
Et s’il s’avère, dans quelques semaines, que le handicap sera très lourd, que vont-ils dire ? Que vont-ils faire ?
Faut-il que les parents aient encore le temps de s’attacher à cet enfant pour le leur enlever ensuite ?
Ont-ils pensé à la souffrance de ces parents ? Ont-ils imaginé la vie de cette famille qui serait totalement bouleversée par la venue d’un enfant lourdement handicapé ?

Que l’on essaie de permettre de vivre une vie normale à un grand prématuré est un progrès de la médecine.
Que l’on ne laisse pas, au moyen d’un acharnement thérapeutique, mourir tranquillement un bébé qui sera handicapé s’il survit, c’est briser la vie à venir de cet enfant, mais également, peut-être, celle de ses parents.

Dernière minute :l’équipe du CHU de Poitiers opte pour l’accompagnement de fin de vie. Sage décision.